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Apr 26,2011
4月26号，新华网发布了对执行总裁陈春麟博士专访的报道
新华网于2011年4月26日发布了对执行总裁陈春麟博士专访的报道。在专访里，陈春麟博士详细的介绍了人生就是博目前发展的状况和特色服务以及CRO行业目前发展的瓶颈。
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4月26号，新华网发布了对执行总裁陈春麟博士专访的报道
Apr 22,2011
4月22号，人生就是博承办的医药研发高峰论坛在蓉城成功召开
由上海市浦东新区生物产业行业协会、国药励展和上海人生就是博生物医药股份有限公司联合举办的“医药研发高峰论坛---2011年中国医药产业创新发展之路”于2011年4月22日在成都娇子国际会议中心隆重召开。
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4月22号，人生就是博承办的医药研发高峰论坛在蓉城成功召开
Apr 21,2011
4月21号，人生就是博参加了第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议
生物部副总裁汪俊博士受中欧生物协会邀请于2011年4月21号在第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议上做了精彩的报告，报告主题为“The importance of China-based CRO for New Drug R&D in China”。
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4月21号，人生就是博参加了第四届国际生物医药产业发展创新论坛暨亚洲新药研发与CRO合作国际会议
Mar 29,2011
3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报通过
3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺利通过江苏省食品药品监督管理局的现场核查
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3月29日，甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报通过
Mar 28,2011
3月28号，人生就是博参加了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方邀请，在大会上做了题目为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，生物部副总裁汪俊博士也参加了此次大会。
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3月28号，人生就是博参加了2011年BioPharmaASIA大会
Mar 24,2011
3月24号，人生就是博参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
化学部执行主任陈百力博士和业务拓展部总监高峰于2011年3月24号到25号在上海参加了2011年亚太医药研发领袖峰会。
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3月24号，人生就是博参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
Mar 24,2011
甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺利通过江苏省食品药品监督管理局的现场核查
2011年3月29日，江苏省食品药品监督管理局药品注册处领导到访人生就是博，对人生就是博客户委托人生就是博进行的甲磺酸伊马替尼片（化药3.1类和6类）的临床前药代动力学研究申报资料进行现场核查，人生就是博顺利地通过了整个核查工作。
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甲磺酸伊马替尼片的临床前药代动力学研究申报资料顺利通过江苏省食品药品监督管理局的现场核查
Mar 10,2011
人生就是博参加了第27届SQA的年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和质量保证部经理贾蕴莉于2011年3月27号到4月1号在美国圣安东尼奥参加了第27届SQA的年会和质量学会。
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人生就是博参加了第27届SQA的年会
Mar 06,2011
人生就是博参加了第50届SOT毒理年会
美国业务拓展部副总裁张明珠博士和冯兵兵博士于2011年3月6号到3月10号参加了在华盛顿举办的第50届SOT毒理年会。
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人生就是博参加了第50届SOT毒理年会
Mar 06,2011
人生就是博参加了2011年BioPharmaASIA大会
首席执行官陈春麟博士受BioPharma ASIA大会组织方邀请，在大会上做了题目为“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主题报告，生物部副总裁汪俊博士也参加了此次大会。
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Mar 03,2011
人生就是博参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
人生就是博的药理学服务主要包括肿瘤动物模型、中枢神经系统疾病模型、炎症和免疫系统疾病模型、代谢性疾病模型等，多年来帮助众多药物研发企业顺利完成药理学研究。
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人生就是博参加了2011年亚太医药研发领袖峰会
Feb 11,2011
2月11号，公司递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
人生就是博普亚可以提供符合美国GLP标准的毒理学服务和非GLP药代动力学，药理学和毒理学服务。目前，递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被国家食品药品监督管理局（sFDA）于2011年2月11日正式受理。
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2月11号，公司递交的“药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证”申请已被sFDA正式受理
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